6.5.2.2对SGC细胞DNA、RNA合成的作用 将对数生长期SCG细胞接种于20ml小圆瓶内，每瓶约106个细胞。37℃孵育12h后加入14C-TdR和3H一UR，使其最终浓度分别为0.1uci/ml和1uci/ml。给药组另加入大蒜素，使其最终浓度为20ug/ml。空白对照组加入等量生理盐水。分别计数给药组和空白对照组≥1000细胞中的死亡细胞数，并求出给药组细胞的相对成活率。结果对SGC细胞两次实验均数可见DNA、RNA合成受到抑制。大蒜素短期杀伤SGC细胞。可见在2小时内20ug/ml大蒜素没有明显升高SGC细胞的死亡率，说明对DNA、RNA的合成抑制作用是发生在活细胞内的反应。 6.6其它抗癌作用6.6.1用新鲜大蒜喂饲乳房癌雌性C3H/He小鼠，能完全抑制其发展，认为鲜蒜抗癌活性成分可能是大蒜辣素。但鲜蒜对AKR/J小鼠白血病无效。 6.6.2大蒜粗提物对MTK-肉瘤有显着的抗有丝分裂作用。以大蒜中提取的大蒜多肽，用其2.5%或5%的浓度喂饲移植Morris肝细胞癌大鼠，3周内，显示出剂量对Morris肝细胞癌抑制的依赖关系。 6.7抗肿瘤机理6.7.1对胃粘膜的保护作用6.7.1.1对盐酸所致大鼠胃粘膜损伤的保护作用大蒜液对0.6mol/LHCl所致胃粘膜损伤的影响 用Wister大鼠，雌雄不拘，体重180-300g。将禁食36h的大鼠随饥分为3组，每组13只，即对照组（生理盐水1ml）；大蒜高浓度组（30%大蒜液即生大蒜30g捣碎，加蒸馏水100ml，以1000r/min离心lmin后，取上清液；用1ml）；大蒜液低浓度组（10%大蒜液1ml），分别ig，30min后各动物再用0.6mol/LHCI1mlig，1h后断头处死动物，观察胃粘膜损伤指数。结果发现30%大蒜液组，使损伤指数从对照组的69.6±8.8（X±SX）降至4.9±0.6（P＜0.001n=B），损伤抑制率为93%；10%大蒜液组胃粘膜损伤指数降至19.2±2.8（与对照组相比P＜0.001，n=13），损伤抑制率为73%，可见30%及10%大蒜液对盐酸所致的胃粘膜损伤均有明显的保护作用，且抑制程度与浓度有关。 大蒜液对幽门结扎大鼠胃酸分泌的影响 禁食36小时在乙醚轻麻下，对照组用生理盐水1ml灌胃，实验组用30%大蒜液1ml灌胃后立即作幽门结扎，3小时后处死动物，收集全部胃液，测胃液量、总酸度（用0.1mol/LNaOH滴定）及总酸排出量。结果可见30%大蒜液组胃液分泌量、胃液总酸度及总酸排出量分别3.6±0.2ml、798±5.7ml、300±44·0ml（n=10，（X±SX），对照组分别为3.8±0.2ml、87.1±4.7ml、344.0±36.0）ml，两组相比差异无显着性意义，说明30%大蒜液对大鼠胃液分泌量、胃液总酸度及总酸排出量均无明显影响。 消炎痛对大蒜液产生的细胞保护作用的影响 ①消炎痛对胃粘膜损伤作用 消炎痛为前列腺素合成酶抑制度，按5mg/kg给禁食36小时的大鼠1ml灌胃（n＝10），3h后处死，肉眼未见胃粘膜损伤，组织学检查也未见胃粘膜损伤。②消炎痛对大蒜液产生的细胞保护作用的影响将禁食36小时的大鼠随分为3组，每组12只，第1、2组用生理盐水1mlig；第3组用消炎痛（按5mg/kg计）1mlig。1小时后，1组生理盐水1ml；2、3组用30%大蒜液1mlig，30分钟后1、2、3组均用0.6mol/LHCI1mlig，1小时后断头处死动物。结果可见，消炎痛+30%大蒜液+0.6mol/LHCI组（n=12）胃粘膜损伤指数为64.5±5.1，单纯0·6mol/LHCl组（n＝12）胃粘膜损伤指数为67·0±5.4，两组相比差异，无显着性（P＞0.05）表明消炎痛可翻转大蒜液的细胞保护作用。 上述结果提示大蒜液对胃粘膜保护作用的机制，不是抑制胃酸分泌，而很可能是诱发胃粘膜合成和释放内源性前列腺素（PG）；从而阻止了HCl及胃蛋白酶对胃粘膜的损伤。 6.7.1.2对亚硝基肌诱发的大鼠腺胃粘膜损害的保护作用二烯丙基硫醚（DAS）对MNNG诱发的核变形和鸟氨酸脱羧酶活性的抑制作用 实验用Wister大鼠。DAS纯度达97%溶于DMSO中。DAS溶液（或DMSO）ig或注射量为0.1ml/125g，一次ig或ip，结果DAS（200mg/kg）ig或ip预处理组与不含DAS的DMSOig或ip预处理组比较，MNNG（20mg/kg）诱发的NA及ODC活性明显下降，差异有显着性意义P＜0.05。而DAS本身对NA及ODC活性并无抑制作用。提示DAS能显着抑制MN-NG诱发鼠腺胃粘膜上皮NA和ODC活性。DASip对MNNG（20mg/kg）诱发NA及ODC活性的抑制作用随注射剂量增加而增加，给药剂量与抑制作用呈显着相关关系，各递增剂量组（50mg/kg、200mg/kg、400mg/kg）与前一剂量比较，差异有显着性P＜0.05。表明DAS可能具有很强抑制胃致癌剂或促癌剂的致胃癌作用。<中医中药房，转载请注明来源！-www.zyzyf.cn www.baicaozixun.com>>(责任编辑：中药资讯) |
豫ICP备20003949号