4.4.3大鼠20只，按体重分2批。第一批给药前摘除垂体，第二批为正常大鼠。每批再分为二组，分别ipPNS200mg/kg或NS。结果去垂体大鼠ipPNS后肾上腺抗坏血酸含量与对照组比较未见显着下降。 实验结果表明，ipPNS使正常大鼠肾上腺抗坏血酸含量显着下降，反映肾上腺皮质功能增强。IpPNS使豚鼠血浆皮质类固醇浓度增加。但ipPNS不能使去垂体大鼠的肾上腺抗坏血酸含量显着下降，提示PNS增强肾上腺皮质功能的作用是间接的。 4.5生熟三七总皂甙（PNS，PPNS）对蛋白质合成的影响 小鼠（19.2±1.5g），按性别体重均匀分组，给药组每天ig或SC生三七总皂甙（PNS）或者熟三七皂甙（PP-NS）1次，连续给药7日，对照组给等容量生理盐水（NS）。末次给药后lh，ip3H亮氨酸（［3H］Leu），4h后处死小鼠，取肝、肾和血液制备样品，分别测定其放射性。结果表明，PNS和PPNS每日200mg/（kg·日）×7日ig对肝、肾和血清蛋白质的合成都有促进作用。在适当剂量时，两者作用相似。但两者剂量增加为300mg/（kg·日）×7日ig时,则PNS对肝、肾和血清放射活性无明显影响，而PPNS对肾和血清的放射活性明显增加，当sc100mg/（kg·日）×7日时，PNS对肾脏放射活性显着抑制，而PPNS则显着增强。 5.对神经系统的作用 三七皂甙E1（人参皂甙Rb1，简称Rb1）对中枢神经系统的抑制作用5.1镇静作用5.1.1对小鼠自发活动的影响1、小鼠30只，均分3组，分别ipRb1100、200mg/kg和生理盐水（NS），采用改良的电感-抖动笼法，于给药前后描记自发活动曲线。结果显示Rb1100、200mg/kg均能明显抑制小鼠的自主活动，表现为活动曲线频率减少，振幅降低。2、小鼠分50、100、200、300mg/kg4个剂量给药，每个剂量用5-8组动物，每组2只，采用光电计数法记录给药后小鼠活动数。结果可见随Rb1剂量的增加，小鼠活动数递减，呈现一定的量效关系。 5.1.2对中枢兴奋药和抑制药的协同与拮抗关系 ipRb1并分别sc氯丙嗪、苯丙胺、苯甲酸钠、咖啡因、利血平后测小鼠自主活动数。结果显示Rb1协同利血平和氯丙嗪对自主活动的抑制作用；并能明显对抗苯丙胺、咖啡因对自主活动的兴奋作用。 5.1.3对鸽的镇静作用 鸽30只（体重300-450g），均分3组，分别翼ivRb1200、300mg/kg，对照组ivNS。结果，两个给药组与对照组相比均出现镇静作用。 5.1.4对戊巴比妥钠诱发小鼠入睡的影响 小鼠80只，均分8组，按32.3、42、54.6、71、92.3、120、156mg/kg7个不同剂量ipRb1，对照组给等量NS。20分钟后，各组ip戊巴比妥钠，记录翻正反射消失的鼠数。结果5个较大剂量的Rb1均能增强戊巴比妥钠的作用，其作用随剂量的增加而增强。Rb1协同戊巴比妥钠使小鼠入睡，用寇氏法测定ED50为76.85（64.73-92.22）mg/kg（95%可信限）。 5.1.5对硫喷妥钠睡眠时间的影响 小鼠45只，均分3组，分别ipRb1100、200mg/kg，对照组ip等量NS。20分钟后iv硫喷妥钠。结果显示Rb1l00、及200mg/kg均能显着延长硫喷妥钠的睡眠时间。 5.2镇痛作用5.2.1热板法 采用热板法测定小鼠舐后足作为痛反应指标。给药组分别ipRbll00、200mg/kg，对照组给NS，并以吗啡和左旋四氢巴马汀为阳性对照。结果表明，Rb1可使痛反应时间明显延长，强度随剂量的增加而增强，约维持l小时。与吗啡和左旋四氢巴马汀相比，Rb1镇痛作用维持时间短。 5.2.2醋酸扭体法 小鼠scRbll00、200mg/kg或等体积NS，并设氨基比林为阳性对照物，30分钟后ip醋酸液，记录小鼠扭体次数。结果表明，Rb1明显抑制醋酸所致的小鼠扭体反应，Rb1100mg/kg0-15分钟n内对小鼠扭体反应发生的抑制率为71%；200mg/kg时作用强度稍低于氨基比林。 6.对免疫功能的作用6.1三七总皂甙（PNS）对小鼠免疫功能的影响6.1.1对溶血空斑形成的影响 CFW纯系小鼠26只（体重20-22g），试验前4日，ip绵羊红细胞悬液。随机分3组，给药两组分别scPNS80和160mg/（kg·日）×4日，另设对照组给生理盐水（NS），测空斑数。结果表明，PNSI60mg/kg时可使小鼠溶血空斑数增加92.O%；与对照组相比P＜0.01。<中医中药房，转载请注明来源！-www.zyzyf.cn www.baicaozixun.com>>(责任编辑：中药资讯) |
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