4.1.3 Rg1与胰岛素对小鼠肝匀浆中葡萄糖和琥珀酸钠代谢耗氧量的影响 小鼠参照Warburg及Richard检压法，取肝制成10%肝匀浆，给药Rg15ug/ml（相当于整体剂量50mg/kg），测给药前后耗氧量。结果表明，Rg1能明显增加肝匀浆代谢葡萄糖和琥珀酸钠的耗氧量。 4.1.4 Rg1对小鼠肝糖原合成的影响正常小鼠18只，均分2组，禁食24小时后po葡萄糖，同时分别ipRg1200mg/kg和等体积NS，2h后取肝测定糖原含量（mg/g湿重）。结果表明，对照组为29±12，给药组45±7P＜0.01，说明Rg1能促进小鼠肝糖原合成。 4.2 三七提取物（主要含由原人参三醇组成的人参皂甙）对小鼠肝糖、血糖含量的影响4.2.1三七提取物对正常小鼠肝糖原含量的影响健康小鼠34只，分2组，给药组ig三七提取物50mg/（kg·日）×15日，对照组给等体积1%吐温80，分别在两组动物中随机取部分小鼠测定肝糖原含量。余者继续给药，到25日，测定肝糖原含量。结果表明，正常小鼠连续给予三七提取物15日和25日，肝糖原含量明显增加，与对照组相比，分别提高80.8%和71%（P均<0.001）。 4.2.2 三七提取物对小鼠肝糖原生成的影响 给药组diig300mg/kgl次，对照组给等量l%吐温80，两组同时禁食16小时，次日分别再给1次，60分钟后ip25%葡萄糖。2小时后处死小鼠，取肝测定肝糖原含量。结果给药组肝糖原（95.3±17mg/g·肝重）比对照组（70.3±9.1）提高35.5%（P＜0.05），说明三七提取物可促进小鼠利用外源性葡萄糖合成肝糖原。实验同时取小鼠肝脏染色，镜下观察肝细胞糖原分布情况。结果表明，给药组肝细胞内多数呈现糖原颗粒粗大饱满，显示组织化学观察与上述生化测定结果一致。 4.2.3三七提取物对小鼠空腹血糖的影响 健康小鼠16只，分2组。Dl上、下午给药组分别ig100mg/kgl次，对照组给等体积1%吐温80，下午两组同时禁食15小时。次日分别再给药和吐温80。末次给药后30分钟，从眼眶取血测血糖含量。结果给药组血糖浓度61.7±4.6，比对照组48.2±5.7高28%，表明空腹对三七提取物有轻度升高血糖的作用。 4.2.4三七提取物对小鼠葡萄糖性高血糖的影响 健康小鼠64只，分2组，给药组上、下午各igl00mg/kg1次，次日上午再给1次。对照组给等体积1%吐温80。末次给药后30分钟，两组同时ip25%葡萄糖。分别于0.5、2和3小时，每组随机取8只小鼠眼眶取血测血糖。结果显示ip葡萄糖后0.5和l小时，给药组血糖值比对照组分别下降18.O%和22.O%，2小时后两组血糖均降至正常水平，3小时降至空腹水平，此时给药组血糖含量又比对照组高28%，表明三七提取物对血糖有双向调节作用。 4.2.5三七提取物对四氧嘧啶所致小鼠高血糖症的影响 给药组给药100mg/kg，bid×7日，对照组给NS。D7两组分别尾静脉取血测血糖，同时尾iv四氧嘧啶，两组继续给药和NS。分别于中毒后d6、10、14、18、24取血测血糖。结果表明，两组动物注射四氧嘧啶后都形成高血糖症，给药组在各个不同时间点的血糖值都低于对照组，显示三七提取物有降低四氧嘧啶所致高血糖症血糖含量的作用。 4.3三七总皂甙（PNS）及三七皂甙C1（Rg1）对实验小鼠胰高血糖素升血糖作用的影响 小鼠40只（体重18-24g,），分4组,A组Rg1加胰高血糖素，B组PNS加胰高血糖素，C组为胰高血糖素组（阳性对照），D组为生理盐水加胰高血糖素组（对照组），给药后20、40、60分钟分组断尾取血，末次眼球取血，测定血清葡萄糖，结果Rg1有明显的拮抗胰高血糖素的升血糖作用P＜0.05；PNS有显着的协同胰高血糖素升血糖作用P＜0.05。 4.4三七总皂甙PNS对大鼠肾上腺内抗坏血酸含量的影响4.4.1大鼠10只（体重152±139），按体重匀分2组，1次分别ipPNS200mg/kg和等量生理盐水（NS），测定肾上腺组织中抗坏血酸含量。结果给药组为301±（SD）38ug/100mg，对照组375±51ug/100mg， P＜0.05，给药组显着低于对照组。 4.4.2大鼠25只，按体重匀分5组，按上法不同剂量给药。结果表明，PNS在60-240mg/kg剂量范围内均使肾上腺内抗坏血酸含量显着下降。<中医中药房，转载请注明来源！-www.zyzyf.cn www.baicaozixun.com>>(责任编辑：中药资讯) |
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