3.1.2 PNS对小鼠冰醋酸诱发炎症的影响及作用机制 小鼠34只，随机分3组，给药组imPNS200mg/kg，对照组给NS，阳性对照组给氢化可的松。给药后尾静脉注射伊文思兰后，ip冰醋酸，处死动物，每鼠ipNS5ml，揉腹，吸出腹腔内液体，于590nm处测吸光度，计算伊文思兰渗出量（ml/L）。 3.1.3 PNS对棉球诱发大、小鼠肉芽组织增生的影响 大鼠30只，随机均分3组，背部切口，棉球植入两侧腋下，缝合。从实验当天起，给药组每天scPNS100mg/kg，对照组给NS，阳性对照组给氢化可的松，d8处死动物，取出棉球烘干称重，减棉球重量为肉芽肿干重。 3.1.4 PNS对蛋白质加热变性的抑制作用 按水岛裕法配制马血清，加入不同浓度的PNS0.6ml，室温放置，水浴加热，冰水冷却后，在660nm处测吸光度，以安乃近做阳性对照，蒸馏水做空白对照。结果PNS和安乃近对蛋白加热变性有显着抑制作用，在一定范围内随药物浓度增加而增强。PNS的绝对用量优于安乃近。 3.1.5 PNS对红细胞稳定性的影响 按Glenn法将大鼠血液配制成5%红细胞悬液。每管加入不同浓度的NS0.3ml，混匀，水浴加热后迅速冰水冷却，离心，取上清液于540nm处测吸光度，设空白对照，并以安乃近为阳性对照。结果表明，PNS与安乃近对红细胞膜均有稳定作用。 3.1.6 PNS对毛细血管通透性增高的影响 实验表明，当PNS剂量为120或240mg/kg时，与NS组比较，对小鼠皮肤和腹腔毛细血管通透性增高均有非常显着的抑制作用；PNS240mg/kg约与氢化可的松50mg/kg效应相当。 3.1.7对二甲苯所致小鼠耳壳炎症的影响 结果表明，ivPNSI20和240mg/kg的耳壳炎症肿胀抑制率为44%（与对照组相比P＜0.01）和30%（P＜0.01）。IgPNS肿胀抑制率为55%（P＜0.01），可见PNS对二甲苯诱发的鼠耳壳炎症有非常显着的抑制作用。 3.1.8对大鼠角叉莱胶所致足爪肿胀的影响3.1.8.1对正常大鼠足爪肿胀的影响 ipPNS和ivPNS组与空白对照组相比较，分别从给药后2h和lh起即有非常显着的抑制鼠角叉莱胶性足爪肿胀作用P＜0.01。 3.1.8.2正常和去肾上腺大鼠足爪肿胀作用的比较 结果表明ipPNS120mg/kg的正常大鼠、去肾上腺大鼠与ipNS组相比，从2小时起均有非常显着的抗炎作用（P＜0.01），相同剂量的PNS抑制正常大鼠角叉莱胶性炎症显着强于摘除双侧肾上腺大鼠P＜0.05。 3.1.9对大鼠塑料环肉芽增生的影响 scPNS120mg/kg与sc氢化可的松20mg/kg对大鼠皮下埋植塑料环所致肉芽组织增生均有显着抑制作用，与NS对照组相比P＜0.05。 3.1.10 对大鼠肾上腺内抗坏血酸含量的影响 实验结果表明，大鼠ipNS120mg/kg，每100g肾上腺内抗坏血酸为295±15mg，低于NS对照组的414±10mgP＜0.01。 3.2三七含人参二醇甙（以Rb1为主，简称二醇甙）的消炎镇痛作用3.2.1二醇甙的抗炎作用3.2.1.1对二甲苯引起的小鼠毛细血管通透性增高的作用小鼠45只（体重16-22g），随机均分3组，分别ip二醇甙100、200mg/kg和蒸馏水，按Kaley.G法测定对毛细血管通透性的影响。结果表明，二醇甙对二甲苯引起的小鼠毛细血管通透性的增加有显着抑制作用。 3.2.1.2对角叉菜胶引起大鼠踝关节肿的作用 大鼠21只（体重140-200g），均分3组。分别ip二醇甙100、200mg/（kg·日）×3日，对照组给蒸馏水。未次给药后于踝关节处sc角叉菜胶，分别在致炎后1、2、3、5、7小时测定致炎足关节周长,给药前后周长之差为肿胀度。结果表明三七人参二醇甙100mg/kg在致炎后2、7小时有非常显着的对抗作用,200mg/kg在致炎后1-3小时有非常显着的对抗作用。 3.2.1.3对磷酸组织胺引起的大鼠踝关节肿的作用 大鼠14只（体重135-185g），均分2组，给药组ip二醇甙100mg/（kg·日）×3日,对照组给蒸馏水。未次给药后以磷酸组织胺在大鼠一侧关节处皮下致炎，致炎后30、60、120、180分钟测踝关节周长，给药前后周长之差为肿胀程度。结果三七人参二醇甙在致炎后30-180分钟内对外源性组胺引起的大鼠踝关节肿有对抗作用，在60-80分钟内对抗作用较显着。<中医中药房，转载请注明来源！-www.zyzyf.cn www.baicaozixun.com>>(责任编辑：中药资讯) |
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