7.对血脂和动脉粥样硬化斑块形成的作用：7.1.丹参素对内源性胆固醇（Ch）合成的抑制作用：两性霉素B可与动物细胞膜上的Ch形成复合物，可使细胞膜上出现微孔，进而导致细胞死亡。在缺乏外源性Ch供给的条件下，若应用Ch合成抑制剂抑制内源性Ch的合成则可阻止上述复合物的形成，使细胞免受两性霉素B的杀伤作用，因此实验预先用含LPDS的培养液孵育细胞，使细胞处于无外源性Ch供给的条件下，此时将细胞分为3组，第1组不加Ch合成抑制剂、第2组加已知的高效Ch合成抑制Mevin-olin（6umol），第3组加入不同浓度的丹参素，结果发现第1组细胞几乎全部死亡，而第2、3组细胞形态基本正常，第3组细胞加入不同浓度丹参素后，MTT反应所测得的OD值大小与丹参素浓度在10-100ul/孔浓度范围内呈量效关系（1/=0.023±0.00007x，r=0.97），即与存活细胞数之间呈正比关系。 7.2.丹参素对氧化低密度脂蛋白（LDL）生成的影响：根据Wieland的方法改良制备，加丹参素制备的氧化LDL称之丹参素-OLDL；不加丹参素等抗氧化剂制备的氧化LDL称之OLDL，加维生素E制备的氧化脂蛋白称之维生素E-OLDL。按Schuh等人的方法测定，Ex515nm，Em553nm。结果表明，天然LDL（NLDL）及丹参素-OLDL的电泳迁移率均小于OLDL且有显着性差异（P<0.05），而丹参素-OLDL与NLDL相比无显着性差异（P>0.05）。各种LDL中脂质过氧化物（以MDA表示）含量见表18，丹参素-OLDL中MDA含量显着低于）LDL组，丹参素-OLDL中MDA含量稍低于VE-OLDL组，但二者无显着性差异，提示丹参素可用于动脉粥样硬化的防治。 8.抗菌、消炎作用：8.1.总丹参酮的抗菌作用：在体外抗菌试验中发现，丹参的乙醚提取物总丹参酮对金黄色葡萄球菌和其耐药菌株有较强的抑菌作用。总丹参酮中含有10个单体成分，分别进行抑菌试验，其中隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ、羟基丹参酮Ⅱ-A、丹参酮ⅡB和丹参酸甲酯有抑菌作用。丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、丹参新醌甲、乙和丙无抑菌作用。总丹参酮对临床分离出的8株耐青霉素、链霉素和金霉素的金黄色葡萄球菌和50株耐红霉素金黄色葡萄球菌亦均敏感。总丹参酮的最低抑菌浓度（62.5ug/ml）比小檗碱最大浓度（500ug/ml）的抑菌力还强。总丹参酮及其单体对人型结核杆菌H37RV均有不同程度的抑菌效果，尤以丹参新醌甲的效果为最强。从化学结构与抑制人型结核菌活性关系的研究结果表明，属菲醌类的丹参酮Ⅰ、属邻醌类的隐丹参酮和介于两者之间的丹参酮ⅡA，均有较强的活性。认为二萜醌类成分的抑菌作用需要有一定的脂溶性。若母核上引入极性基团则活性降低。总丹参酮在25-50ug/ml浓度时，对铁锈色毛发癣菌和红色毛发癣菌也有抑制作用。以金霉素的阈下治疗量和2%总丹参酮悬液0.5ml合并应用。表明丹参酮可以加强金霉素对金黄色葡萄球菌感染小鼠的保护作用。 8.2.丹参酮对大白鼠关节肿的抑制作用：8.2.1.对大白鼠蛋清性关节肿的影响：体重200-230g雄性大白鼠20只，随机分成两组：给药组每只灌胃2%丹参酮混悬液2.0ml；对照组给等量的淀粉悬液。实验前l日，预防给药2次，间隔7小时。给药后l日预防给药2次，间隔7小时。给药后l小时向大鼠右后足掌皮内注入新鲜蛋清0.1ml，注射后立即测量左侧踝关节周长。在注入蛋清后1、2、3、4、5和6小时各测量一次肿胀的右踝关节周长，左右周长之差为肿胀程度，在各时间内两组进行统计学比较，结果说明丹参酮有明显地抑制大白鼠蛋清性关节肿的作用。 8.2.2.对大白鼠角叉菜胶关节肿的影响：体重170-220g雌性大白鼠20只，随机分成两组。给药组在实验前预防给2%丹参酮悬液两日，每天2次，间隔7小时，每只每次灌胃2.0ml。对照组给等量的淀粉悬液。实验当日给药后30分钟向大白鼠右后足掌皮下注射l%角叉菜胶0.1ml，注入致炎剂后立刻以排水法测量左足的体积，致炎后1、2、3、4、5和6分钟各测量右足体积一次，在第3小时测时后再给药1次，给药组与对照组进行统计学比较。结果表明，丹参酮对角叉菜胶引起的大白鼠关节肿有明显的抑制作用，所测各时间结果都有统计学意义。<中医中药房，转载请注明来源！-www.zyzyf.cn www.baicaozixun.com>>(责任编辑：中药资讯) |
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