显微鉴别 根横切面：未去外皮者木栓层2-11列细胞。皮层为数列细胞，有扁圆形分泌道散在，有的1个分泌道并列或中间溶合成一体。韧皮部宽广，分泌道略呈环状排列，类圆形，直径24-135μm，分泌细胞4-10个；韧皮射线向外扩大成喇兄弟状，并向一侧弯曲。形成层环明显。木质部导管单个散在或数个相聚，木射线宽1-3列细胞。本品薄壁细胞含糊化演粉粒。 粉末特征：黄白色。①网纹导管直径17-86μm，网孔长而宽。②分泌道多碎断，分泌细胞含黄色分泌物，有的可见节条状金黄色分泌物，直径约至69μm。③糊化演粉粒呈不规则块状，未加工的可见演粉粒单粒圆形或类圆形，直径2-22μm，脐点点状，复粒稀少。此外，有木栓细胞及射线细胞。 【化学成份】根、根茎含多种香豆精类化合物：补骨脂素（psoralen)，香柑内酯（bergapten），花椒毒素（xanthotoxin)，异欧前胡内酯（isoimperatorin)，欧前胡内酯（imperatorin)，香柑素（bergaptin)，9-牻牛儿醇基补骨脂素（9-geranyloxypsoralen)，9-甲氧基异欧前胡内酯（cnidiline)，花椒毒酚（xanthotoxol)，别异欧前胡内酯（alloisoimperatorin)，9-（1，1-二甲基烯丙基）-4-羟基补骨脂素[9-（1，1-dimethylallyl)-4-hydroxypsoralen)，印度榅桲素（marmesin)，东莨菪素（scopoletin)，7-O-（3，3-二甲基烯丙基）-东莨菪素[7-O-（3，3-dimethylallyl)-scopoletin]及欧芹酚-7-O-β-龙胆二糖甙（ostheol-7-O-β-gentiobioside)[1]。还含北沙参多糖（GLP）[2]，磷脂（phospholipid)约140-150mg/100g，其中卵磷脂（lecithin)约占51%，脑磷脂（cephalin)xq hk 18%[3]。 【药理作用】 1.免疫抑制作用：1.1.对小鼠脾脏溶血空斑形成细胞（PFC）的抑制作用：BALB／c小鼠30只等分为5组，每组腹腔注射3×10(2)绵羊红血球（SRBC）致敏。致敏前2天，各用药组分别给予北沙参多糖（GLP）5，50，200和800mg／kg。致敏后第4天颈椎脱臼处死小鼠，参照改良Jernes方法。剖取脾脏制备脾细胞悬液，进行脾脏溶血空斑形成细胞测定。结果以抑制率表示。共进行2批实验，4种剂量北沙参多糖均有抑制脾脏溶血空斑形成细胞的作用（P<0.05）。另取G57BL小鼠30只，等分为5组，用药组分别致敏前后不同时间不同天数给北沙参多糖，每次剂量均为800mg／kg，对照组为生理盐水。于第4天测定脾脏溶血空斑形成细胞。结果以脾脏溶血空斑形成细胞数／10（2）脾细胞（X±SD，以下同）表示，对照组为654±65，d（10分钟）用药组为650±101，d-3，-2，d-1用药组为41±2（p<0.01），d-3，-2，-1，0，1，2，3用药组为540±10（p<0.01），第0，1，2，3天用药组为485±78（p<0.05）。上述结果表明北沙参多糖于致敏前给药显着抑制脾脏溶血空斑形成细胞，致敏后给药脾脏溶血空斑形成细胞抑制作用减弱。 1.2.对小鼠血清凝集素效价的抑制作用：C57BL小鼠15只等分为5组，每组腹腔注射3×10（2）绵羊红血球致敏。用药组分别于d一1给北沙参多糖100，400，800和1000mg／kg，于第7天摘眼球取血，按文献方法测定血清凝集素效价，以抗体积数表示结果。表明4种剂量均有抑制小鼠血清凝集素效价的作用（P<0.05）。 1.3.对2，4-二硝基氯苯所致小鼠耳迟发型超敏反应的抑制作用：取昆明种小鼠39只等分为3组，每鼠背部皮下注射7%2，4-二硝基氯苯0.02ml致敏。于d一1用药组分别给环磷酰胺（CY）50mg／kg与北沙参多糖500mg／kg，于第3天每鼠再次皮下注射7%2，4-二硝基氯苯0.02ml，于第4天用药组第二次给环磷酰胺50mg／kg与北沙参多糖500mg／kg。于第9天各鼠左耳涂7%2，4-二硝基氯苯0.02ml，第l0天用圆冲头将每鼠左右耳壳各冲下直径为9mm耳片一块。迟发型超敏反应程度以左耳肿胀度表示。结果表明，对照组的耳肿胀度为110.5±45.8%，环磷酰胺组为55.6±19.5%（P<0.001）,北沙参多糖组为47.4±27.1%（P<0.001），北沙参多糖组类同环磷酰胺可显着地抑制2，4-二硝基氯苯所致鼠耳迟发型超敏反应。<中医中药房，转载请注明来源！-www.zyzyf.cn www.baicaozixun.com>>(责任编辑：中药资讯) |
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