2.淡灰海蛇蛇毒，含淡灰海蛇神经毒素（hydrophis ornatus）a。 3.平颏海蛇蛇毒，含磷脂酶（phospholipase）A2，脱氧核糖核酸酶（Dnase），核糖核酸酶（Rnase），透明质酸酶（hyaluronidase），核苷酸酶（nucleotidase），胆碱酯酶（choline esterase），碱性磷酸酶（alkaline phosphatase），酸性磷酸酶（acid phosphatase），碱性磷酸酶（alkaline phosphatase）及一突触后神经毒素（postsynaptic toxin）。含γ-GT，胰蛋白酶抑制剂（trypsin inhibitor）。 4.长吻海蛇蛇毒，含长吻海蛇毒（pelamitoxin）a、b，为主要的神经毒。长吻海蛇毒a由60个氨基酸残基组成，N-末端为蛋氨酸（methionine），C-末端为天冬酰氨（asparagine），具4个双硫键，是强碱性蛋白。长吻海蛇蛇毒b也由60个氨基酸组成，仅从C-末端起的第10位氨基酸残基与长吻海蛇a不同。蛇毒含蛋白酶、转氨酶、透明质酸酶、L-氨基酸氧化酶、磷脂酶、胆碱酯酶、抗胆碱酯酶、卵磷脂酶A、核糖核酸酶、脱氧核糖核酸酶、磷酸单酯酶、磷酸二要互酶、5-核苷酸酶、ATP酶、二磷酸吡啶核苷酸酶、二磷酸吡啶核苷酸焦磷酸酶等。 备红蛋白经二乙氨乙基交联葡聚糖柱层析分析出2个主要血红蛋白，占总血红蛋白的70%，其中相对分子质量大的血红蛋白由4个相对分子质量为66000-7000的亚基组成，为α2ββ的四聚物。 5.半环扁尾海蛇蛇毒，含有海蛇神经毒素（erabutoxin）a、b、c，神经毒素（neurotoxin）b，1种长链α型神经毒素：半环扁尾海蛇毒素Ⅲ（laticauda semifasciata toxinⅢ，LSⅢ），还含有磷脂酶（phospholipase）A2Ⅰ，A2Ⅲ。 6.扁尾海蛇蛇毒，含磷脂酶A2。 7.裂鼻扁尾海蛇蛇毒，也含有半环海蛇蛇毒中的主要神经毒素：海蛇神经毒素a、b。 8.蓝灰扁尾海蛇蛇毒，含有2个长链神经毒素：蓝灰扁尾海蛇毒素a、b（Laticauda colubrina toxin a、b，toxins L.c.a、b），两者均由69个氨基酸残基组成，包括8个半胱氨酸残基。蛇毒中还含蓝灰扁尾海蛇磷脂酶A2Ⅱ（L.colubrina phospholipaseA2Ⅱ，LcPLA-Ⅱ）和蓝灰扁尾海蛇磷脂酶A2同系物I（L.colubrina phospolipase A2 homolog I， LcPLH-I），两者都是含有118个氨基酸残基的长链，其中包括14个半胱氨酸残基。 【药理作用】 1.神经肌肉传递阻滞作用，从平颠海蛇毒腺提取物获得19个蛋白组分，经离体小鸡颈二腹肌试验，其中14个具有突触后神经毒作用。组分Ⅻ再纯化得到组分Ⅻ-2-4，在1μg/ml时，短时间即可阻断刺激神经所引起的肌肉收缩反应，肌肉对直接电刺激的反应基本不受影响，对氯化钾的反应依然存在，但对乙酸胆碱的反应消失。这种神经肌肉传导的阻断作用，经反复冲洗 6h均未见逆转。从该蛇毒中分离纯化的另一组分X-2-4与Ⅻ-2-4一样，也为突触后神经毒。经放射性配基结合实验表明，组分X-2-4可抑制125I标记的眼镜蛇神经毒素与胆碱受体结合，其IC50为7.45nmol/L，表明该组分可竞争性地与胆碱受体结合而发挥阻断作用。青环海蛇蛇毒10(-6)g/ml在短时间内对小鸡顿一1腹肌即引起神经肌肉传递阻滞，即刺激神经不引起肌肉收缩，而直接刺激肌肉则可引起收缩反应。冲洗后 3h内传递阻滞仍不能逆转。青环海蛇毒为2×10(-6)g/ml时，不但引起神经肌肉传递阻滞，而且在直接刺激肌肉时，使肌肉收缩减弱。提示其主要是神经毒，对骨骼也有直接抑制作用。扁尾海蛇毒所大扁尾海蛇毒素（laticotoxin），系由62个氨基酸组成。相对分子质量约为6250，它作用于突触后膜，与乙酸胆碱有竞争性粘抗作用，也可抑制肌肉收缩，其神经肌肉阻滞作用大部分能被澳新斯的明所对抗。牛杯海蛇所含海蛇神经毒素，也可与骨骼肌终极乙酸胆碱受体结合，阻止种经末梢释放的乙酸胆碱与该受体结合，产生骨路肌松弛作用。 2.镇痛作用小鼠腹腔注射青环海蛇毒70μg/kg，用热板法测痛， 90min后痛阈时间延长率达177%，而注射23.9μg/kg，90min后痛阈延长率达23.2%，120min后达41.1%。其镇痛效应较盐酸吗啡强，但起效较慢，镇痛持续时间较长。<中医中药房，转载请注明来源！-www.zyzyf.cn www.baicaozixun.com>>(责任编辑：中药资讯) |
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