叶横切面：栅栏细胞1列。中脉维管束双韧型。薄壁细胞含草酸钙簇晶。 【化学成份】 全草含牡丹酚(PaeonoI)约l%。又找出有与肉珊瑚甙元(Sarcostin)、去酚牛皮消甙元(Deacylcynanchogenin)、茸毛牛 奶藤甙元(Tomentogenin)和去酰萝甙元(Deacylmetaplexigenin)极为相似的物质以及醋酸 、桂皮酸等。根含黄酮甙、糖类、氨基酸、牡丹酚。含C21甾类化合物。水解产物中含肉珊瑚甙元(sarcostin)、去乙酰萝藦甙元(deacyl-metaplexigenin)、去乙酰牛皮消甙元(deacylcynan-chogenin)及托曼甙元(tomentogenin)， 尚含D-加拿大麻糖(D-cymarose)、D-洋地黄毒糖(D-digitox-ose)、L-夹竹桃糖(L-oleandrose)和D-沙门糖(D-sarmentose)。另有报道含C21变形甾甙类化合物，由芫花叶白前甙元D(glaucogenin D)和不同糖链成的徐长卿甙(cynapanoside)A，B，C及芫花叶白前甙元B(glaucogenin B)所形成的白薇甙B(cyna-tratside B)。 此外还含牡丹酚(paeonol)、异丹皮酚(isopaeonol)、硬脂酸癸酯、蜂花烷(triacontane)、十六烯(hexadecene)、β-谷甾醇和D-赤丝草醇(erythritol)。 【药理作用】 1.镇痛作用：热板法证明，徐长卿对小鼠有镇痛作用，腹腔注射 5或10g/kg后10分钟出现镇痛，l小时后仍未消失。牡丹酚也可使小鼠痛阈提高。但有人证明，应用去牡丹酚的徐长卿药液也能延长疼痛反应时间，提高痛阈和镇痛率。由此证明徐长卿的镇痛作用除牡丹酚外尚有其它成分。 2.镇静作用：牡丹酚有镇静作用。光电管法与抖笼法试验证明，去牡丹酚徐长卿注射液5g/kg小鼠 腹腔注射能显着减少自发活动，但不能延长巴比妥类催眠药的睡眠时间。兔静脉注射，可出现惊厥，这是否与给药方法，动物种属差异有关，尚待进一步研究。 3.对心血管系统的作用：兔腹腔注射徐长卿3g/kg连续7天，不能消除该兔静滴脑垂体后叶素引起的心肌急性缺血性心电图T波抬高的变化。但徐长卿煎剂10-15g/kg小鼠腹腔注射，可使其心肌对86铷的摄取明显增加，因而认为能增加冠状动脉血流量，改善心肌代谢，从而缓解心肌缺血。牡丹酚具有降低动物血压作用。去牡丹酚的徐长卿制剂，仍可降低犬，兔和大鼠的血压、减慢心率，故认为徐长卿的降低作用除所含牡丹酚外，可能还有其它降压成分。 4.对实验性高血脂症及动脉粥样硬化病变的影响：对喂饲胆固醇的高血脂症兔每日给徐长卿3g/kg，在第周5和第周9的血清总胆固醇和B-脂蛋白均明显降低，与对照组比较有差异。给药组的动脉粥样硬化病变发生率也较低，仅3/10，而对照组是7/9，徐长卿组大块密集斑块条纹分散且少，小动脉脂质沉积程度也较轻微。给药组动物的肾上腺，网状内皮系统和肝损害程度也较轻。此外，从实验性高血脂症兔血中嗜碱性白细胞的百分数变化，发现在给药后第周9胆固醇下降时，嗜碱性的细胞上升，说明徐长卿有降血脂作用。 5.对平滑肌的作用：徐长卿注射液可使豚鼠离体回肠张力下降，并可对抗氯化钡引起的回肠强烈收缩。但对乙酰胆碱、组胺所致的回肠收缩无对抗作用，同法证明，牡丹酚对乙酰胆碱、组胺、氯化钡引起肠鼠离体回肠的强烈收缩，则均有显着的对抗作用。 6.抗菌作用：平板打洞法证明，金黄色葡萄球菌对徐长卿呈中度敏感，大肠杆菌、宋内氏痢疾杆菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌不敏感，徐长卿对甲型链球菌也有抑制作用。试管稀释法证明，徐长卿全植物煎剂1：4对福氏痢疾杆菌、伤寒杆菌；1：2对绿脓杆菌、大肠杆菌、金色葡萄球菌有抑制作用。牡丹酚在体外，1：15000对大肠杆菌、枯草杆菌，1：2000对金黄色葡萄球菌有抑制作 【毒性】小鼠腹腔注射徐长卿去牡丹酚制剂的半数致死量为32.9±1.0g/kg。兔静脉注射 5g/kg 时，可出现惊厥，持续30-60秒，1-2分钟后始可站立，逐渐恢复正常，48小时内动物情况良好。 【鉴别】 理化鉴别 （1）取本品粉末0.5g，置试管中，加水2ml，管口盖一块用水湿润的滤纸，滤纸上加氯亚胺基-2，6- 二氯醌1份与四硼酸钠32份的混合试剂少量，混匀，将试管加热至微沸，滤纸显蓝色。<中医中药房，转载请注明来源！-www.zyzyf.cn www.baicaozixun.com>>(责任编辑：中药资讯) |
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